我国科学家在近视机制研究上取得新突破

这项工作首次清楚地阐明了ipRGC在眼球发育及近视形成中的重要作用，受到了评审专家的高度评价，为未来近视干预策略的研发提供了新思路。

杨雄里、翁史钧、钟咏梅为该论文共同通讯作者；12名研究生及技术人员参与了本项研究，刘爱林为论文的第一作者。

实验表明，以免疫毒素选择性损毁小鼠ipRGC，或通过化学遗传学技术将其特异激活，能使发育中的小鼠分别出现显著的近视性或远视性屈光偏移。进一步的实验显示，ipRGC所含的视黑质信号及常规光感受器信号分别通过调制眼轴长度和角膜曲率影响眼球的发育。

来源：中国青年报客户端

近视（myopia）是一种极为普遍的视觉疾患，其发病率不断攀升，已累及全世界人口的三分之一。对近视机制的研究是建立有效的近视防控策略的基础，也是社会的重大需求。

中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者王烨捷）近日，复旦大学脑科学研究院医学神经生物学国家重点实验室杨雄里院士领导的科研团队对近视机制的研究取得重要进展，首次揭示了一类特殊的视网膜神经节细胞——?ipRGC（intrinsically photosensitive retinal ganglion cell）在近视形成中的重要作用，相关论文于2022年6月8日发表于国际权威综合性科学期刊《Science Advances》。

这类细胞发现于21世纪初，被《科学》杂志评为2002年的“十大科学突破”之一。在杨雄里院士的指导下，翁史钧研究员与钟咏梅研究员配合，率领研究生团队，基于形觉剥夺（ 指用眼睑缝合的方法或戴用眼罩使物体形象模糊，剥夺形体觉。记者注）的小鼠近视模型，应用多学科技术对ipRGC在小鼠的屈光发育及近视形成中的作用进行了系统的研究。

在众多的近视机制研究中，杨雄里院士团队独辟蹊径，专注于ipRGC的作用。这类细胞是视网膜神经节细胞中特殊的一类，它们作为输出神经元，将光感受器信号向视中枢传递；不仅如此，它们又因表达一种特有的视色素——视黑质（melanopsin）而本身对光敏感，故称为“自感光视网膜神经节细胞”（ipRGC）。

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